第300章 新药申报（第2页）

十几个小时的长途飞行下来，秦欢到了机场便累得不行了。

“先睡会吧。”

来接机的陆北早就提前等在了到达口，一上车他便对秦欢说道。

“明天一早你不就要回学校了吗？你先睡会，等到家了我再叫你。”

秦欢也不和他客气，点点头便抱着后座的抱枕昏昏沉沉地睡了过去。

等到她醒过来的时候，车子已经行驶到了她出租屋附近的大道上了。

“你那边临床试验怎么样了？结果应该出来了吧？”

稍微清醒了一点，秦欢便开始问起了工作的问题。

今年陆北没有回国，一来是因为国内也没有什么他惦记的人，二来则是为了在瑞典主持一个新药的三期临床试验。

陆北和秦凛寒将消息瞒得很好，直到秦欢回国，她都没有从任何渠道听说过陆北的临床试验项目。

而这次试验的新药，正是她从母亲实验记录里找到的那个能够取代利妥应的新药——利妥应的手性化合物。

“效果很好，你会很满意的。”

除去别的事情，陆北的确是一个令人放心的合作伙伴。

“那就好。”

秦欢脸上盈满了笑意，“我们的辛苦总算没有白费。”

无论是她回国过年，还是陆北留下来，都是精心安排后的结果，而这一切的付出也总算是要有回报了。

“你是打算在国内申请，还是在欧洲这边申请？”

陆北转而又问道，“我还是建议你在欧洲这边，毕竟韩家人手再长，也管不着这边的事情。”

这次的新药临床前的审批也都是经由陆北和秦凛寒之手，在欧洲通过的审批。

新药审批是一个很繁琐耗时的过程，花费十几年甚至几十年是很正常的事情。

虽然利妥应已经给新药铺好了路，但秦欢带领的团队能够在这短短两年里完成从临床前研究到三期临床试验也完全是运气爆棚。

三期临床结果一出，新药的审批便进入了加速期。

从申报到批准，快的时候说不定几个月就搞定了。

当然，这是极其理想的状态，也是陆北当初给秦欢预估的在欧洲申报的时间。

但如果是在国内申报新药呢？

要知道，韩家人在行业内，可不仅仅只有一个韩老爷子做护身符。

但凡上头有哪位和韩家亲近的大佬勾勾手指头，这个申报时间就得无限延长。

“不，做到这一步，我要在国内申报。”

秦欢斩钉截铁地说道，“这是母亲的遗愿，也是我的愿望。”

陆北露出了困惑地表情。

“我不是开玩笑，我知道有风险。”

秦欢的表情却也同样认真，“但你别忘了，利妥应当初可就是现在国内申请的。”

每个国家的药品审批流程虽说都大差不差，但是不同国家的药品想要跨国销售所需要的条件是不一样的。

各个国家药品管理的规定也不同，利妥应当年进入欧洲，也是废了不小的力气。

“我要做的是彻底取代掉利妥应的位置，不在他最初的申请国申报，那想要取代它需要的时间就更长了。”

秦欢有理有据地解释道，“再说了，他韩家有人，难道我秦欢就没有人脉了吗？”

陆北微微一愣，立刻联想到了之前治疗过的那个“朱先生”。